根据合作条款，Seattle Genetics将保留该候选药物在美洲(美国、加拿大以及拉丁美洲国家)、欧洲以及日本的权利，百济神州获得在亚洲(除日本以外)以及世界其他国家的独家开发与商业化权利。Seattle Genetics将带领在全球范围内的开发，而百济神州将负责为上述所属国家和地区范围内开展的临床试验提供资金并开展运营。
百济神州还将负责在上述所属国家和地区的临床开发以及注册申报。Seattle Genetics将获得授权许可首付款，并有资格获得至多1.6亿美元的取决于进展的里程碑付款以及任何产品销售的分级特许使用费。
Seattle Genetics是一家新兴的多产品、全球性生物技术公司，致力于开发和商业化针对癌症的变革性疗法，以在人们的生活中产生有意义的变化。ADCETRIS？
本妥昔单抗采用公司行业领先的抗体药物偶联物(ADC)技术，目前获批用于治疗多项CD30阳性淋巴瘤患者。
除此以外，公司在临床试验各个阶段均建立了新型靶向药物管线，包括3项正在开展的针对实体瘤的关键性临床试验。目前正在接受FDA审批的Enfortumab vedotin针对转移性膀胱癌以及tisotumab vedotin针对转移性宫颈癌均采用公司专利保护的ADC技术。小分子酪氨酸激酶抑制剂tucatinib正在开展针对HER2阳性乳腺癌以及转移性直肠癌的临床试验。
此外，公司还利用公司在抗体方面的专业知识，在针对血液恶性肿瘤和实体肿瘤的临床试验中构建一系列专有免疫肿瘤制剂。公司总部位于华盛顿州博塞尔市，并在瑞士设有欧洲办公处。
